Avaliar de forma preliminar a segurança da implantação do uso associado de TMI na dose de 6Gy com Fludarabina e Busulfano como regime de condicionamento para transplante alogênico de células progenitoras hematopoéticas.

Descrever o perfil de toxicidade do regime de condicionamento de TMI, Fludarabina e Busulfano para transplante alogênico de células progenitoras hematopoéticas. Será avaliada a mortalidade dos pacientes 100 dias após o transplante.

Descrever as técnicas de aplicação de TMI usando Modulação Volumétrica do Feixe de Radiação em Arco (VMAT), descrever os parâmetros de tratamento, proteção dos órgãos normais, cobertura de radiação do alvo (medula óssea), tempo de planejamento e tempo de aplicação do tratamento.

Determinar o status de resposta da doença 100 dias após o transplante alogênico de células progenitoras hematopoéticas com regime de condicionamento de TMI, Fludarabina e Busulfano.

Determinar as taxas de doença enxerto versus hospedeiro aguda após o transplante alogênico de células progenitoras hematopoéticas com regime de condicionamento de TMI, Fludarabina e Busulfano.

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