Determinar se a administração intravenosa de dose elevada de Vitamina C (6g/d), Tiamina (400mg/d) e Hidrocortisona (200mg/d) em pacientes com choque séptico resulta em redução da mortalidade em 28 dias após a randomização.

Determinar se a introdução do tratamento reduz as taxas de mortalidade por todas as causas na alta da UTI e na alta hospitalar.

Determinar se há redução das taxas de mortalidade em 28 e 90 dias após o início do estudo.

Avaliar a redução nos tempos de uso de drogas vasoativas, ventilação mecânica e terapia renal substitutiva.

Determinar se há redução das disfunções orgânicas (variação do escore SOFA em 72 horas).

Avaliar a duração da internação hospitalar.

Determinar diferenças em marcadores inflamatórios e qualidade de vida até 6 meses após a alta