Determinar, de forma inédita, a incidência de mutações nos genes relacionados a síndromes hereditárias com alta predisposição a câncer em famílias do Estado do Ceará, bem como associá-las a fatores clínico-epidemiológicos, patológicos, terapêutico-prognósticos e psicossociais.

- Realizar genotipagem para os genes relacionados a síndromes hereditárias com alta predisposição a câncer.
- Correlacionar as mutações encontradas nos genes relacionados a síndromes hereditárias com alta predisposição a câncer com fatores clínicos, patológicos, e imunoistoquimicos dos pacientes potencialmente portadores de Síndromes Hereditárias
de Predisposição ao Câncer.
- Identificar a frequência de mutação nos genes relacionados a síndromes hereditárias com alta predisposição a câncer nos familiares de primeiro grau de parentesco dos pacientes previamente confirmados para mutação.
- Documentar a caracterização molecular das famílias acometidas pelas SPHC no Estado do Ceará, tornando as informações mais precisas com dados inéditos dessa região, podendo servir como base para futuros programas de aconselhamento
genético locais ou nacionais.
- Avaliar os níveis de ansiedade, depressão e qualidade de vida em pacientes submetidos a teste genéticos.

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