Padronizar o isolamento e a expansão de células NK ex vivo de células NK provenientes
de sangue de cordão umbilical, expandidas com IL-21 que serão infundidas em pacientes com
LMA refratários e recidivados, LMA e SMD de alto risco após quimioterapia de reindução e
linfodepletiva com fludarabina, citarabina e G-CSF (FLAG) visando avaliar a dose máxima
tolerada, segurança, eficácia para tratamento e potencial cura dos pacientes. Caracterizar
essas células de acordo com a funcionalidade e citotoxicidade

Determinar a dose máxima tolerada, segurança, e viabilidade da infusão das células NK
proveniente de sangue de cordão umbilical expandidas junto a quimioterapia de
indução linfo-depletiva em pacientes com LMA refratária e recidivada, LMA e SMD de
alto risco, com redução de custos ao SUS visando o melhora tratamento e potencial
cura para as patologias citadas. A. Determinar a persistência das células NK expandidas transferidas de forma adotiva
B. Determinar a resposta global
C. Correlacionar o fenótipo, persistência e função da célula NK com resposta global. A. Padronizar e validar a expansão de células NK ex vivo;
B. Caracterizar as células NK avaliando a viabilidade celular, imunofenotipagem,
esterilidade (endotoxina) e cariótipo;
C. Caracterizar a funcionalidade (dosagem CD107a) e a citotoxicidade (dosagem de TNFα,
IFNγ, perforinas e granzima B) das células NK contra células alvo tumorais.